Bạn nên biết điều gì về Di truyền cho ASVAB - núm vú

Bạn cần biết một số kiến ​​thức cơ bản về di truyền học cho ASVAB. Một ngày nào đó bạn sẽ thấy mình hành động như mẹ hoặc cha mình. Cho dù bạn thích hay không, nó xảy ra bởi vì cha mẹ vượt qua các đặc điểm của họ trên con cháu của họ. Hiểu được di truyền học - những đặc điểm được chuyển từ cha mẹ sang con cái và điều gì xảy ra khi quá trình sai - giúp các nhà khoa học tìm ra nguyên nhân gây ra bệnh tật và rối loạn và có thể giúp họ điều trị và chữa bệnh.

(cấu trúc chứa các gen). Người mẹ và người cha mỗi người cung cấp một nhiễm sắc thể cho mỗi cặp. Các gen chứa trong nhiễm sắc thể xác định nhiều đặc điểm của đứa trẻ. Sao chép gen Khi các tế bào cơ nhân nhân lên mô và các cơ quan (và cuối cùng là một sinh vật hoàn chỉnh), chúng sẽ sinh sản vật chất di truyền của chúng. Hầu hết các tế bào sinh sản bởi sự phân tách

,

trong đó hạt nhân của tế bào phân chia, tạo thành hai tế bào và hai bộ nhiễm sắc thể giống hệt nhau.

Tuy nhiên, các tế bào sinh dục (trứng và tinh trùng) sinh sản khác nhau. Thông qua phân bào cơ,

mỗi tế bào phân chia thành bốn tế bào, mỗi tế bào chỉ chứa một nửa số nhiễm sắc thể như một tế bào không phơi nhiễm. Quá trình này xảy ra vì vậy các tế bào sinh dục của một người (với 23 nhiễm sắc thể) có thể nối với các tế bào sinh dục của người khác (với 23 nhiễm sắc thể) để tạo ra 46 nhiễm sắc thể, hoặc 23 cặp. Nếu không, quá nhiều nhiễm sắc thể sẽ nổi xung quanh.

Đôi khi các tế bào không tự sao chép và phân chia hoàn hảo, và một sai lầm di truyền được thực hiện. Điều này thường dẫn đến thai nhi không sống hoặc trong bào thai có bệnh di truyền hoặc rối loạn. Ví dụ, hội chứng Down là kết quả của thai nhi có 47 thay vì 46 nhiễm sắc thể. Xác định giới tính của bạn với hai chữ cái nhỏ

Các gen trên một cặp nhiễm sắc thể, được gọi là nhiễm sắc thể giới tính

xác định xem một đứa trẻ sẽ là nam hay nữ. Ở nữ giới, hai nhiễm sắc thể giới tính là giống nhau, và chúng được gắn nhãn XX. Ở nam giới, nhiễm sắc thể khác nhau và được gắn nhãn XY.

Trẻ luôn nhận được nhiễm sắc thể X từ mẹ (chỉ có nhiễm sắc thể XX). Cha (người có nhiễm sắc thể XY) có thể đóng góp một nhiễm sắc thể X hoặc Y, do đó Papa thực sự xác định giới tính của đứa trẻ. Biết được gien nào được truyền qua dòng họ Nhiều đặc điểm bạn có (từ mũi mũi của bạn đến cuối cùng là màu mắt) được xác định bởi một cặp gen (hoặc nhiều cặp gen).Hai gen này có thể giống nhau, hoặc có thể không.

Một số gien chiếm ưu thế, và một số gien có tính lặn. Nếu bạn có hai không giống như gen, đặc tính mà chúng tạo ra xuất phát từ gen

chiếm ưu thế

; gen không làm lu mờ cái khác được gọi là gien

lặn . Nếu mỗi phụ huynh có hai gien không giống nhau, cả cha lẫn mẹ đều có đặc điểm nổi trội, nhưng có thể có con bị suy giảm - vì mỗi phụ huynh đóng góp một gien cho con cái, mỗi phụ huynh có thể đóng góp một gien recessive cho đứa trẻ. Whew!